細(xì)胞培養(yǎng)的可靠性和再現(xiàn)性非常重要，而污染等因素可能會(huì)對(duì)您寶貴的工作構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。因此DWK生命科學(xué)為您提供在細(xì)胞培養(yǎng)每個(gè)階段獲得成功所需要的產(chǎn)品質(zhì)量和性能，確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
作為細(xì)胞培養(yǎng)科學(xué)家，需時(shí)刻關(guān)注細(xì)胞的存活率。細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定和微生物交叉污染等問題，可能會(huì)迅速破壞成功的細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 DWK生命科學(xué)深知解決這些問題，需要耗費(fèi)許多寶貴的時(shí)間，所以我們?yōu)槟峁┰诩?xì)胞培養(yǎng)每個(gè)階段獲得成功所需要的高質(zhì)量、高性能產(chǎn)品，確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
在這一基礎(chǔ)但至關(guān)重要的步驟中，我們要準(zhǔn)備培養(yǎng)基和其他試劑，比如磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）。為了確保無(wú)菌，必須對(duì)層流柜進(jìn)行清潔，并準(zhǔn)備一個(gè)合適的容器來(lái)儲(chǔ)存培養(yǎng)基和試劑。
在此步驟，細(xì)胞被轉(zhuǎn)移到層流柜中，導(dǎo)引至新的培養(yǎng)皿，以便在細(xì)胞測(cè)定中進(jìn)一步維持或使用。通常采用離心法，清除并更換已過(guò)期的細(xì)胞培養(yǎng)基。
培養(yǎng)步驟為細(xì)胞提供時(shí)間和最佳環(huán)境，以促進(jìn)細(xì)胞增殖。孵化通常在37°C下進(jìn)行數(shù)天或數(shù)周。在此階段，細(xì)胞會(huì)被放在孵化器內(nèi)的培養(yǎng)皿中。在使用滾筒瓶的情況下，則需同時(shí)配備轉(zhuǎn)瓶機(jī)。
低溫保存的目的是將細(xì)胞在液氮中冷凍，以備后期復(fù)活。通過(guò)離心法清除過(guò)期培養(yǎng)基，將細(xì)胞團(tuán)塊重新懸浮在含有二甲基亞砜的溶液中。然后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到用液態(tài)氮安全保存細(xì)胞的凍存管中。
